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生物工程学位论文提纲范文一
致谢 5-6
中文摘要 6-7
ABSTRACT 7
1 引言 10-15
1.1 研究背景及意义 10-11
1.2 国内外研究现状 11-13
1.3 本文主要研究内容 13-15
2 动脉硬化基础理论 15-22
2.1 人体动脉系统简介 15-16
2.2 动脉硬化形成机制 16-17
2.3 动脉硬化病理过程 17-18
2.4 动脉硬化不同类型 18-19
2.5 动脉硬化临床表现 19-20
2.6 动脉硬化影响因素 20-21
2.7 本章小结 21-22
3 动脉硬化检测方法 22-36
3.1 人体各生理参数简介 22-27
3.1.1 血压 22-23
3.1.2 心电 23-26
3.1.3 脉搏 26-27
3.2 基于血压的特征参数 27-28
3.2.1 脉压的算法提取 27-28
3.2.2 脉压与动脉硬化 28
3.3 基于心电、脉搏的特征参数 28-32
3.3.1 脉搏波传导速度的算法提取 28
3.3.2 脉搏波传导时间的算法提取 28-30
3.3.3 心电波R波峰值检测 30-31
3.3.4 脉搏波峰值点检测 31-32
3.4 基于脉搏波形分析的特征参数 32-35
3.4.1 脉搏信号波形特征量K值的作用 32-33
3.4.2 动脉硬化相关参数的计算方法 33-35
3.5 本章小结 35-36
4 系统设计及实现 36-48
4.1 系统简介 36-37
4.2 身份识别部分 37-39
4.3 信号采集部分 39-43
4.4 数据传输部分 43
4.5 信号分析部分 43-47
4.6 本章小结 47-48
5 检测结果及分析 48-55
5.1 脉压的计算过程及结果 48-50
5.2 脉搏波传导速度的计算过程及结果 50-52
5.3 其他心血管参数的计算过程及结果 52-54
5.4 综合分析 54
5.5 本章小结 54-55
6 结论 55-56
参考文献 56-58
作者简历及攻读硕士 /博士学位期间取得的研究成果 58-60
学位论文数据集 60
生物工程学位论文提纲范文二
摘要 5-8
ABSTRACT 8-12
第一章 文献综述 18-42
1.1 花色素的成分及合成 18-21
1.2 矮牵牛的起源及育种概况 21-23
1.3 矮牵牛育种目标 23-26
1.4 矮牵牛的花色相关基因研究 26-34
1.5 矮牵牛的花色基因工程研究 34-37
1.6 矮牵牛遗传转化方法发展 37-39
1.7 小花矮牵牛与矮牵牛关系 39-41
1.8 本研究目的与意义 41-42
第二章 矮牵牛 DFR 基因分离及表达特性分析 42-63
2.1 材料与方法 42-47
2.1.1 实验材料 42
2.1.2 主要试剂 42
2.1.3 DFR 基因克隆 42-45
2.1.4 DFR 基因表达相对定量测定 45
2.1.5 DFR 酶活性测定 45-46
2.1.6 不同株系矮牵牛花色素苷含量的测定 46-47
2.2 结果与分析 47-61
2.2.1 RNA 提取 47-48
2.2.2 矮牵牛 DFR 基因分离 48
2.2.3 矮牵牛 DFR 特性分析 48-50
2.2.4 矮牵牛 DFR 基因表达组织特异性分析 50-53
2.2.5 矮牵牛 DFR 酶活性组织特异性分析 53-54
2.2.6 DFR 酶活性与 DFR mRNA 相关性 54-55
2.2.7 矮牵牛中花青素苷含量 UPLC 检测方法优化 55-61
2.2.8 不同矮牵牛株系中花青素苷含量测定 61
2.3 讨论 61-62
2.4 本章小结 62-63
第三章 四种植物 DFR 基因克隆及表达载体构建 63-84
3.1 材料与方法 63-69
3.1.1 四种植物 DFR 基因克隆 63-65
3.1.2 表达载体构建 65-69
3.2 结果与分析 69-80
3.2.1 四种植物来源 DFR 基因克隆 69-78
3.2.2 DFR 表达载体构建 78-80
3.3 讨论 80-83
3.3.1 DFR 基因 CDS 区的获取 80-81
3.3.2 RNA 提取适宜时期及方法探讨 81
3.3.3 基于 SMART 试剂盒的 RACE 操作 81-82
3.3.4 CaDFR 的特点分析 82
3.3.5 外源 DNA 对大肠杆菌转化效率的影响 82
3.3.6 质粒的量对大肠杆菌转化效率的影响 82
3.3.7 扩增外源基因中酶的选择 82-83
3.4 本章小结 83-84
第四章 矮牵牛转化及转化子鉴定 84-102
4.1 材料与方法 84-90
4.1.1 材料 84
4.1.2 试剂与引物 84
4.1.3 方法 84-90
4.2 结果与分析 90-99
4.2.1 受体材料生物学特征 90-91
4.2.2 矮牵牛种子无菌萌发 91
4.2.3 矮牵牛卡那霉素选择压的确定 91-93
4.2.4 农杆菌介导的叶盘法转化矮牵牛 93-95
4.2.5 炼苗成活率影响因素 95-97
4.2.6 转化植株的检测鉴定 97-99
4.3 讨论 99-101
4.3.1 共培养后 MS 液体培养基振荡抑菌对外植体活力的影响 99-100
4.3.2 适宜的抗生素种类筛选 100
4.3.3 适宜的头孢霉素浓度 100
4.3.4 延迟培养对转化的影响 100
4.3.5 生根培养中的筛选剂添加的必要性 100-101
4.4 本章小结 101-102
第五章 转化子表型观察及表达测定 102-130
5.1 材料与方法 102-103
5.1.1 DFR 基因表达相对定量测定 102
5.1.2 DFR 酶活性测定 102
5.1.3 转化子花色素苷含量的测定 102-103
5.2 结果与分析 103-122
5.2.1 DFR 表达相对定量检测标准曲线绘制 103-105
5.2.2 9702转入不同 DFR 基因表型及表达分析 105-116
5.2.3 Lx转入不同 DFR 基因表型及表达分析 116-119
5.2.4 2512转入不同基因表型及表达分析 119-121
5.2.5 W115转入不同 DFR 基因表型及表达分析 121-122
5.3 讨论 122-127
5.3.1 不同来源 DFR 对矮牵牛花色的影响 122-123
5.3.2 外源基因在矮牵牛的表达不同的可能原因 123-124
5.3.3 LH26表型的可能原因 124
5.3.4 飞燕草色素的 UPLC 检测 124-125
5.3.5 UPLC 检测单一花青素苷标准品的可能性 125
5.3.6 外源基因拷贝数对花色的影响 125
5.3.7 DFR mRNA 相对浓度与外源基因拷贝数的关系 125
5.3.8 调节基因 AN2 对花色的影响 125-126
5.3.9 花药中 DFR 基因的表达 126
5.3.10 DFR 酶活性与花青素苷含量相关性分析 126-127
5.4 本章小结 127-130
第六章 转化子遗传稳定性观测 130-134
6.1 材料与方法 130
6.2 结果与分析 130-132
6.2.1 转基因矮牵牛 T1 代生物学表型 130-132
6.2.2 PCR 检测结果 132
6.3 讨论 132-133
6.3.1 T1 代种子发芽率低的可能原因 132-133
6.3.2 T1 代种子性状分离的原因 133
6.4 本章小结 133-134
第七章 本文总结 134-139
7.1 研究的主要结论 134-136
7.2 研究的创新点 136
7.3 研究中发现的问题 136-137
7.4 今后工作展望 137-139
附录 139-151
附录1：符号说明 139-140
附录2：本研究中使用的主要仪器设备 140-142
附录3：分离的 DFR 序列 142-151
参考文献 151-163
致谢 163-165
攻读博士学位期间已发表或录用的论文 165
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